Category: кино

Category was added automatically. Read all entries about "кино".

Елена Погребижская просит поддержки: ее новый фильм должен ускорить реформу ПНИ


Новый проект режиссера-документалиста Елены Погребижской «Галя, ты молодец!» станет продолжением ее картины «10 процентов» о «выпускнице» психоневрологического интерната (ПНИ) Галине Зерновой, о которой ранее рассказывал портал Милосердие.ru. Картина должна помочь скорейшему решению проблемы реформирования системы ПНИ, уверена режиссер. Для реализации проекта начат сбор средств на платформе Planeta.ru.
«Я начинаю снимать новый фильм «Галя, ты молодец!». Эти слова Галя, героиня фильма, говорит себе сама, когда у нее что-то получается. А получилось у нее уже очень много. Галя Зернова с самого рождения и до 30 лет жила в закрытых режимных учреждениях для сирот и инвалидов с нечеловеческим обращением и ужасными условиями. А сейчас она студентка академии искусств во Флоренции, учится на художника.
Как это произошло и что будет дальше – об этом я и буду снимать фильм. Галя и ее история очень вдохновляют, на Галю хочется равняться и учиться у нее мудрости. Но не менее важно рассказать, из какого ужасного места она вырвалась, — рассказала автор проекта в видеообращении, опубликованном на Planeta.ru.
«В новой картине Елена Погребижская хочет не только рассказать о вдохновляющих изменениях в жизни Галины, но и обратить внимание зрителей на тех, кто живет за забором ПНИ», — рассказали представители сервиса Planeta.ru.
«Уже давно требуется реформа ПНИ, которая сделает жизнь людей из этих интернатов человеческой. Я точно знаю, что изменения гораздо легче наступают, когда проблема названа вслух и становится известной людям. Кино дает такую возможность, оно направляет луч света в это темное место, — подчеркивает Елена Погребижская.
Она напомнила, что однажды ей уже удалось добиться общественно значимых результатов посредством своего творчества — фильм «Мама, я убью тебя» стал катализатором для изменения российских законов о сиротах.
Для создания картины необходимо 973 тысячи рублей. Крауд-кампания будет активна на Planeta.ru до 19 ноября. За участие можно получить цифровую коллекцию фильмов Елены Погребижской, которых нет в открытом доступе, первым увидеть новую картину, а также приобрести авторские работы Гали Зерновой. Желающие поддержать проект могут сделать это на его странице по ссылке.
Елена Погребижская — лауреат премий «ТЭФИ», «Лавр», «Сталкер». Среди ее фильмов «Продавец крови» (2008) о смертельно больном писателе Игоре Алексееве, «Доктор Лиза» (2009) о Елизавете Глинке, «Дело Андреевой» (2017) об осуждённой за убийство Татьяне Андреевой и др. Все фильмы Погребижская снимает с помощью народного финансирования.
https://www.miloserdie.ru/news/elena-pogrebizhskaya-prosit-podderzhki-ee-novyj-film-dolzhen-uskorit-reformu-pni/
bluebird

Джон Тейлор и Паскаль Дюкен: актеры с синдромом Дауна

На примере двух актерских судеб — бельгийского театрального актера Паскаля Дюкена и североамериканского киноактера Джона Тейлора — авторы статьи размышляют о сходствах и различиях художественного бытия героев с синдромом Дауна в европейском и американском кинематографе. Они отмечают, что особые актеры часто становятся важнейшим художественным элементом кинокартин, уводящим как персонажей, так и зрителей из рационального мира социальных мотиваций в поля чистейшей, безоблачной иррацирнальности.
http://journal.downsideup.wiki/ru/post/dzhon_tejlor_i_paskal_djuken_aktery_s_sindromom_dauna

Фильм 46/47, Германия

https://www.worlddownsyndromeday.org/4647-short-film-about-down-syndrome-which-shows-world-upside-down-germany

46/47 - Короткометражный фильм, 8,23 мин, производство Германии, 2011г.
Сценарий и режиссура: Nadine Heinze, Marc Dietschreit

Ролик:

Что значит быть другим? Когда у всех одно число хромосом, а у тебя другое. Как у  Даниэля. У него 46 хромосом, вместо 47, как должно быть.

46/47 выворачивает мир наизнанку: у каждого человека в том мире - синдром Дауна, а люди с 46ю хромосомами считаются инвалидами, как Даниэль.

Все обращают на него внимание, но никто не дружелюбен с ним. Каждый день он сталкивается с унижением своего достоинства. Никто не воспринимает его, как равного, он - «другой», у него нет прав, как у других людей.
Самые обычные ситуации, как покупки в продуктoвом магазине или поездка в автобусе - становятся для него пыткой и испытанием. На работе коллеги не воспринимают его всерьез. Его черезмерно обеспокоенная мама контролирует его жизнь ежедневными телефонными звонкaми. Но у него есть единственный друг, который понимает проблемы Даниэля и решает ему помочь.

46/47 - фильм о смысле понятия «быть другим».
Режиссеры играют с привычными стереотипами, пытаются войти в роль «других» и посмотреть на ворос «Что значит быть нормальным?» немного по-новому.
bluebird

Ане 63 года. История Ани с СД

http://m.tvrain.ru/articles/anna-398478/
Средняя продолжительность жизни людей с синдромом Дауна в 90-х была около 25 лет. Сейчас этот возраст повысился и особые люди живут дольше пятидесяти. Врачи говорили, что Анна Смирнова проживет девять месяцев, но ей уже 63 года, все это время о ней заботилась любящая семья. Дождь сходил в гости к Анне и ее маме — 92-летней Нине Николаевне. Она рассказала нам историю дочери.

Дисней и принцессы с синдромом Дауна, петиция

Этой новости почти год (октябрь 2014), но все равно интересно почитать. Еще интереснее узнать, когда Дисней сделает мультик с принцессой с синдромом Дауна.

http://mic.com/articles/102614/parents-of-daughter-with-down-syndrome-challenge-disney-to-create-truly-diverse-princess
Родители девочки с синдромом Дауна предлагают Диснею создать действительно «необычную» принцессу.
Морин Шоу, 29 октября 2014



Как большинство малышей, Делани Отт-Даль (Delaney Ott-Dahl) в свои 12 месяцев очарована принцессами Диснея. Но ни один из них не похожа на нее. У этой веселой малышки синдромом Дауна. Именно поэтому родители Делани, Кестон и Андреа Отт-Даль, написали петицию к фабрике мультфильмов Дисней, с предложением создать принцессу, которая будет действительно похожа на их дочь. Кестон Отт-Даль, мама девочки, пишет "Дети с синдромом Дауна тоже принцы и принцессы!"

Эта петиция вызвала большой резонанс в обществе. Ее подписали более 55.000  людей со всей нашей планеты. (На момент отправки петиции более 96.000 подписей)

Collapse )

Выставка «Во-первых и прежде всего я есть», Исландия

Из итальянского журнала Vanityfair:
http://www.vanityfair.it/news/mondo/15/08/07/prima-e-innanzitutto-io-sono-foto


07.08.2015
«First and fоremost I am» (Во-первых и прежде всего я есть) - это проект исладского фотографа Сигга Элла (Sigga Ella), которая сделала 21 портрет людей всех возрастов с дополнительной хромосомой.

Двадцать один портрет, как число хромосом, которое определяет наличие синдрома Дауна у человека. На портретах мы видим мужчин, женщин и детей всех возрастов и национальностей, портреты сделаны на одном и том же фоне и в одинаковой позе, и это подчеркивает индивидуальность каждого человека на портрете.
Портретов сделаны на фоне цветов, которые обрамяют и улыбки и серьезные лица людей на фотографиях.

"Я решила сделать эти снимки после прослушивания одной радиопрограммы - рассказывает фотограф Сигга Элла - там говорилось об этике и как возможно выбрать в наши дни, кто имеет право на жизнь, а кто нет. Пренатальная диагностика и правда служит для нахождения врожденных паталогий, в том числе синдрома Дауна".
"У моей тетя, которую я всегда нежно любила, был синдромом Дауна. Я даже не могу представить мое детство и мою жизнь без тети Бегги и других людей с синдромом Дауна только из-за того, что у них на одну хромосому больше".

«Во-первых и прежде всего я есть» это приглашение открыть для себя красоту разнообразия и отличия каждого из нас от других. Фотографии заставляют нас задуматься, хотим ли мы будущее без этого разнообразия.
"Я не против пренатальной диагностики и генетического тестирования для выявления аномалий, но я думаю, что мы должны остановиться и задуматься о том, что будет дальше. Я думаю, мы должны объяснить людям, рассказать им больше о синдроме Дауна. Это не болезнь и не дефект. Родители детей с синдромом Дауна не отказались бы от них ни за что на свете".

Сайт Сиггы Элла и проект First and fоremost I am: siggaella.com/projects/first-and-foremost-i-am/
Художник Муха

Фильм "Где растет надежда"

Страница в фэйсбуке: https://www.facebook.com/WhereHopeGrows

imdb http://www.imdb.com/title/tt3200980/



Официальный сайт фильма: http://www.wherehopegrowsmovie.com/

Дэвид Десантис, который родился с синдромом Дауна, любому скажет, что никакая хромосомная аномалия не помешает ему осуществить его голливудскую мечту.
23-летний актер недавно снялся в независимом кино «Где растет надежда», который выйдет на экраны в мае 2015 года, сообщает корреспондент телеканала Вера 24.
«Фильм рассказывает о тяжелом периоде жизни бывшего бейсболиста, который оставляет спорт, возвращается домой, где у него начинаются проблемы с его дочерью-подростком, а также проблемы с алкоголем», — сказал Десантис в интервью во время Марша против абортов, который прошел на прошедшей неделе в Вашингтоне.
Актер играет молодого человека с синдромом Дауна, который работает в продуктовом магазине. Его дружба с главным героем помогает бывшему бейсболисту освободиться от чувства безысходности и депрессии и заново открыть для себя жизнь.
Десантис знает о том, что 90 процентов младенцев с синдромом Дауна становятся жертвами абортов, и потому благодарен за то, что остался жив. На прошедшей неделе он принял участие в марше против абортов, который выступает в защиту наименее защищенных, бесправных и отвергнутых.
«Я один из 10 процентов [выживших] младенцев с синдромом Дауна, которые [обычно] становятся жертвами абортов. Я прошел через это», — сказал он корреспондентам.
http://tbn-tv.ru/vera/amerikanskij-akter-s-sindromom-dauna-blagodaren-za-to-chto-ne-stal-zhertvoj-aborta/



Этот же актер танцует: http://youtu.be/h0OrctgxxL8

Фильм "Хайль Эмиль"

Фильм "Хайль Эмиль" ("Heil Emil")


Производство: Германия, 2011 г.
Режиссер: Себастьян Килински (Sebastian Kilinski)
Актеры: Marisa Leonie Bach, Peter Bosch, Arno Kempf, Olaf Krätke, Paul Kögler, Vivien Hübner
Раcсчин на: старший школьный возраст.
Продолжительность: 18 мин.

Тема фильма - программа нацистской Германии по насильственной эвтаназии инвалидов "Aktion Т4". При осуществлeнии этой программы около 100 000 людей с ограниченными возможностями были убиты, так как они считались балластом для Третьего рейха. "Хайль Эмиль" рассказывает о немецкой семье, в которой мальчик Эмиль родился с синдромом Дауна.


Благодаря дружбе с офицером СС, семья получает разрешение на короткий визит Эмиля домой из лечебницы, где он находится. Элена, мать мальчика, знает о программе насильственной эвтаназии и будущем, которое ждет ее сына. Она в одиночку инсценирует пропажу сына из дома и объявляет его пропавшим без вести. Тем временем она селит сына на чердак и скрывает его там ото всех. Когда ее муж Пауль узнает о ее решении, он не может поверить, что их сын подвергается реальной опасности со стороны государства, в которое он верит. Элена пытается открыть ему глаза на правду. Вскоре о пребывании мальчика на чердаке узнает сосед и выдает тайну государственным служащим.


Из интервью с режиссером:
«С 1939 по 1941 более 400 000 человек с ограниченными возможностями были насильственно стерилизованы и  100 000 людей с ограниченными возможностями погибли от насильственной эвтаназии.  Нечеловеческая жестокость той доктрины и ее последствий невообразима. Кроме того, в 2010 году я сам стал отцом мальчика с легкими умственными отклонениями от нормы. Уже до этого я и моя подруга занимались темой умственной инвалидности, особенно синдромом Дауна. Почему синдромом Дауна? Потому что эта генетическая паталогия может коснуться любого, она непредсказуема и неизлечима. Таким образом, синдром Дауна, одна из паталогий программы Т4, стал темой моего фильма. Когда я думаю, что и наш сын в те времена мог бы стать жертвой программы и получить смертный приговор из-за его небольшой паталогии, я получаю огромный стимул донести до зрителя всю глубину проблемы тех лет и не только тех».
Художник Муха

Фильм "Интервьюер"

Пример преодоления обстоятельств «в одном флаконе» – это герой австралийской ленты «Интервьюер» (получившей приз за лучший короткометражный фильм) и сыгравший его актер Джерард О’Дуайер. Сюжет прост: претендента на работу в престижной компании встречает интервьюер. Претендент в замешательстве – перед ним юноша с синдромом Дауна. С блеском и остроумием он плетет кружево интервью, хитро запутывая собеседника. Беседу прерывает босс, приказывая своему помощнику «заниматься своим делом» – то есть просто наливать кофе. Но тут взгляд босса скользит по записям в тетради, оставленным подчиненным, – они безупречны. И он решает доверить парню следующее интервью. Так герой получает хорошую должность и становится лучшим интервьюером в компании.
Выступая на фестивале в качестве приглашенного гостя, Джерард О’Дуайер буквально поразил всех обаянием, открытостью, интеллигентностью.
Оказывается, парень с детства мечтал о карьере киноактера, играл в школьном театре. Ему повезло – он познакомился с режиссером Женевьев Клей-Смит, и она пригласила его сниматься в фильме «Будь моим братом», а потом он получил приз за главную мужскую роль в нем на Международном кинофестивале короткометражных фильмов.
Отсюда текст и фото: http://kotvsapogah1.livejournal.com/16665.html