Category: лытдыбр

«У меня зеленые глаза и синдром Дауна»

Елена СИМАНКОВА

40-летняя актриса Сара Горди стала первым в истории Великобритании человеком с синдромом Дауна, который получил орден Британской империи

8 ноября на приеме в Букингемском дворце награду актрисе, известной, например, ролями в сериалах «Вверх и вниз по лестнице» и «Вызовите акушерку», вручил лично принц Уильям. Молодая женщина в элегантном платье и шляпке буквально светилась от счастья.

«Когда я получила письмо из Букингемского дворца, я плакала, и моя мама плакала. Это огромная честь для меня получить такую награду. Это большой день, я очень счастлива. Конечно, я нервничала! Даже дрожала! Но принц Уильям был очень мил, с ним было приятно пообщаться», – рассказывала мисс Горди журналистам после церемонии, в которой, кстати, принимала участие также ее коллега по актерскому цеху – звезда мирового уровня Эмма Томпсон.

Ради этой награды и признания своих профессиональных и общественных заслуг Сара Горди прошла большой путь – от домашних и школьных постановок до ролей в театре и на телевидении. В результате она стала не только настоящей актрисой, но и человеком, который способен вдохновлять и поддерживать миллионы людей.

Кстати, это именно ее мы видим в ролике «Дорогая будущая мама», посвященному развенчанию мифов  о людях с синдромом.

Collapse )

Удивительно, говорит ее мать Джейн, но если в подготовке к съемкам или спектаклю Саре требуется помощь, то тексты для своих публичных выступлений она пишет сама – сверяется с интернетом, уточняет факты, подбирает необходимые примеры.

В день, когда Саре Горди вручили орден Британской империи, ее соцсети взорвались от комментариев. «Это честь для принца Уильяма – стоять рядом с вами и вручать вам эту награду!» – писали актрисе ее поклонники.

https://www.miloserdie.ru/article/u-menya-zelenye-glaza-i-sindrom-dauna/


Fabien Toulmé, pоман-комикс отца девочки с СД.

Я ждал не тебя.
Правдивая история папы и дочки с синдромом Дауна.

Когда Фабьен увидел новорожденную Джулию, он сразу понял, что что-то не так. Едва акушерка показала ему его дочку, родившуюся несколько секунд назад, Фабьен облокотился на стену, что бы не упасть. "Я видел ее странные черты: плоский затылок, необычное лицо, она была совсем не похожа на Луизу, нашу старшую дочь."
Фабьен сразу спросил: "У нее синдромом Дауна?", но медсестра отрицательно покачала головой. И так продолжалось еще несколько дней: врачи и медсестры продолжали всё отрицать, как они не заметили никаки особых признаков в ребенке во время пренатальной диагностики. Но Фабьен уже знал, он понял, что у девочки синдром Дауна, и воспоминания детства парализовали его отцовский инстинкт и чувство долга.
Фабьен вернулся в детство, когда его одноклассники дразнили и смеялись над мальчиком-монгольчиком, как тогда было принято называть людей с синдромом Дауна. Мальчик плакал. Плакал и Фабьен. Безутешное отчаяние взяло верх над сознательным и стандартным поведением родителя.
"Ce n’est pas toi que j’attendais" - "Я ждал не тебя" - это горькое название нового выдающегося романа-комикса Фабьена Тулмэ (Fabien Toulmé).
Collapse )

«Ce n’est pas toi que j’attendais», Editions Delcourt, 256 с., 11,99 euro
Блог Фабьена Тулмэ: http://fabien-t.blogspot.fr/

Слезы, воля и любовь. История мамы ребенка с синдромом Дауна

1b6ad25ef8fd9e1ff5410f3c38213751-sm1О том, как долгожданное счастье сначала стало горем для семьи, а потом перевернуло сознание, SMOL.AIF.RU без прикрас рассказывает мама «солнечного ребенка». На вопрос, как дела, Ирина из Смоленска обычно отвечает: «У нас все хорошо». Про своего трехлетнего сына Колю Ирина рассказывает, как любая мама про своего ребенка – спешит поделиться успехами.
«Коленька уже пытается рассказывать стихи, правда, пока это понимаю только я – он лишь повторяет отдельные слоги. А еще нам дали место в садике, обычном, муниципальном. Я уже встречалась с воспитательницей, и она мне очень понравилась, только вот уточнила, что у нее нет опыта общения с такими детьми…»
Collapse )Может быть, «солнечные дети» для того и рождаются, чтобы мы, люди, учились быть более терпимыми, толерантными и дружелюбными по отношению друг к другу».
Олеся Томашова

Источник: Аргументы и Факты


где взял

Отношение общества к инвалидам в веках, с картинками, 1


Знакомьтесь, это Джен Логан (Jen Logan), красивая женщина родом из Канады, медсестра в отделе психиатрии, адвокат по вопросам людей с особыми нуждами, мама трои красивых детей, у одного из которых на одну хромосому больше, чем у других.
Так она пишет о себе в своем блог http://downwitdat.blogspot.ca/


Из ее блога я брала информаци про людей с СД в искусстве.
Еще она написала 3 удивительных рассказа об отношении к людям с умственной отсталостью и психическими расстройствами в веках и тысячелетиях. Как это отношение менялось, почему мы сейчас относимся так или иначе к людям, которые отличаются от нас, и просто интересные факты.
От Платона и Аристотеля до конца 2й мировой войны. Она обещает написать продолжение.
Я пока перевела ее первый пост по этой теме. Он длинный, но интересный. Приятного чтения.
Collapse )
bluebird

Андрей Востриков, чемпион

НАшему государству позор, позор, позор. Это я пишу, а далее пойдет цитата.

С сайта фонда "Созидание"
http://www.bf-sozidanie.ru/

цитирую

B наш фонд пришло письмо из Воронежа от Зинаиды Тимофеевны Востриковой, мамы молодого человека с синдромом Дауна, с просьбой. Для того, чтобы разместить просьбу на сайте, мы обычно просим изложить коротко некую историю заболевания, рассказать что-то о ребенке или взрослом, которым понадобилась помощь. В этом письме также была история, но поскольку случай особенный – речь идет о неоднократном победителе спортивных соревнований - я решила поискать информацию в сети. Набрала имя, и выскочило сразу: Википедия - Андрей Востриков. Я просто глазам не поверила, к нам обращается за помощью человек, чье имя есть в Википедии, а дальше

Андрей Востриков, 20 лет, г. Воронеж:


инвалид 1 группы, шестикратный чемпион на Всемирных играх Специальной Олимпиады 2007 года в Шанхае, пятикратный чемпион на Европейских играх в Риме, многократный чемпион России, а всего у Андрея 65 медалей по спортивной гимнастике.
Из письма мамы: «После рождения Андрея мы оказались в полной изоляции, рассчитывать на помощь - социальную, медицинскую, а также родных, нам не приходилось…» 20 лет назад врачи в роддоме сразу спросили ее как о само собой разумеющемся, будет ли она отказываться от сына. А он с 3 лет занимается спортом под наблюдением отца – мастера спорта по гимнастике, а с 13-ти - под руководством профессионального тренера.
В 2011 году в Афинах будут проводиться 13 Всемирные летние игры специальной Олимпиады, Андрей завоевал право стать участником такой олимпиады и уже приступил к активным тренировкам. Но все, как всегда, упирается в деньги.

Из письма мамы: «На сегодняшний день согласно указа президента РФ сборные команды России, победители и призеры специальной олимпиады, где участники – люди с умственными нарушениями - не получают ни стипендии, ни денежных вознаграждений».
Все что мы можем сделать для Андрея - это собрать для него средства по стипендиальной программе фонда «Дорогу осилит идущий». Но разве такие парни не заслуживают поддержки со стороны государства? Ведь это тоже слава России.
Стипендия по программе «Дорогу осилит идущий» составляет 30 000 рублей.

Как помочь тут
http://www.bf-sozidanie.ru/contacts2.htm

ЕСЛИ ЕСТЬ ЗДЕСЬ ЖУРНАЛИСТЫ, НАПИШИТЕ ОБ ЭТОМ! ЭТО ЖЕ ПОЗОР ДЛЯ ГОСУДАРСТВА, ЧТОБЫ УЧАСТНИК ОЛИМИАДЫ (И НЕОДНОКРАТНЫЙ ПОБЕДИТЕЛЬ) ПРОСИЛ У ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ ДЕНЬГИ НА ПОДГОТОВКУ К СОРЕВНОВАНИЯМ, ГДЕ БУДЕТ ОПЯТЬ ОТСТАИВАТЬ ЧЕСТЬ СТРАНЫ!!!