Category: лытдыбр

Category was added automatically. Read all entries about "лытдыбр".

В Цигломени родители в детском саду ополчились на семью с особым ребенком

20 октября 9:09 Из газеты Семья

«…Недавно узнала, что в группе у нас появилась новая девочка с инвалидностью. С виду не видно, что с ней. А вдруг она эпилептик или ещё что? Не должны разве спрашивать у других мамочек – согласны ли они, чтобы ходил в группу больной ребёнок? И ещё водит её только папа. Маму ни разу не видели. Либо один воспитывает, либо матери лень…»

Этот пост появился недавно в одной из интернет-групп Архангельска. Провисел он всего несколько часов, но собрал рекордное количество комментариев.

— Мне показала пост сестра. Это про нашу девочку написано. Маша – моя племянница (имя изменено. – Прим. авт.), недавно пошла в садик, – рассказывает Елена. – Какая у меня была реакция, когда я это прочитала? Стало обидно…

Садик, о котором идёт речь, находится в Цигломени.

Collapse )

Наталья Костина, председатель АРГИМОЗ

– То, что произошло в Цигломени – банальная невоспитанность взрослых. Дети с самого раннего возраста впитывают то, что слышат от родителей. Я думаю, если бы та мамочка просто поговорила с родителями девочки, то страхи бы развеялись. Возможно, нам как НКО надо самим больше рассказывать о том, что инвалидность – это не какая‑то чума… Больше проводить уроков доброты в Цигломени. Может, в садик этот приехать.

Ситуацию обсуждали и у нас, в АРГИМОЗ. Конечно, мамы переживают. Особенно те, кто ещё на первых этапах принятия своего ребёнка. Когда родительский стаж побольше, то косые взгляды и реплики в свой адрес вопринимаешь уже более спокойно. Я сама прошла через все эти этапы. И поняла один из важных моментов – социализация необходима. Если мы сами не выйдем на улицы города со своими детьми, то нас так и будут «бояться».

К сожалению, особенности другого могут стать поводом для травли – это серьёзная психологическая травма для любого ребёнка. Задача взрослых – вовремя это пресечь. Детям надо объяснять, с детьми надо разговаривать. Если взрослые сами негативно высказываются о людях с особенностями, то и дети это усваивают и копируют.

http://pravdasevera.ru/-foedt9ao?utm_source=facebook.com&utm_medium=social&utm_campaign=inogda-dazhe-verish--chto-my-stali-terpime&fbclid=IwAR30auiaT4x4VbDTf0gqi25R52bqHtV1tahZvTBeSlrBpQnUg9oS7CajWxI

«В этот ад ребенок больше не попадет». Почему семьям людей с инвалидностью так нужен закон о распре

«Это звучит шокирующе»

В июле жительница Белгородской области Оксана Ищенко пожаловалась на то, что Борисовский психоневрологический интернат без ее ведома взял опеку над ее ребенком Марком. Оксана оставила 21-летнего недееспособного сына в ПНИ на время по платной программе «Передышка»: там он должен был проходить реабилитацию и жить в обстановке, приближенной к домашней. По словам Оксаны, условия в учреждении оказались плохими, поэтому она решила забрать сына, но не смогла этого сделать, так как потеряла статус опекуна.

Сейчас Оксана добивается возвращения опеки над своим ребенком. Она жаловалась на то, что в регионе не развивают альтернативы семейному устройству для людей с ментальной инвалидностью, поэтому родители находятся в безвыходном положении. Оксана рассказала «Таким делам», что теперь ее ребенку пообещали место в тренировочной квартире, которая будет организована в Белгородской области по инициативе властей.

Collapse )

«Всем понятно, что полноценная система, альтернативная интернатам, в полной мере заработает только тогда, когда будут достаточно стабильные источники бюджетного финансирования, — говорит юрист. — Кроме того, должен быть принят закон о распределенной опеке, который позволит НКО тоже становиться опекуном».

Без закона о распределенной опеке даже те люди, которые находятся в домах сопровождаемого проживания, все равно рискуют оказаться в ПНИ — например, в случае смерти их опекуна. По закону опека над недееспособным человеком перейдет к государству в лице ПНИ, условия в котором сильно отличаются от почти домашней обстановки домов сопровождаемого проживания.

Автор: Илья Семенов

https://takiedela.ru/news/2020/08/05/plen-pni/?utm_source=facebook.com&utm_medium=social&utm_campaign=gosduma-uzhe-neskolko-let-ne-mozhet-prinya&utm_content=42217272

«У меня зеленые глаза и синдром Дауна»

Елена СИМАНКОВА

40-летняя актриса Сара Горди стала первым в истории Великобритании человеком с синдромом Дауна, который получил орден Британской империи

8 ноября на приеме в Букингемском дворце награду актрисе, известной, например, ролями в сериалах «Вверх и вниз по лестнице» и «Вызовите акушерку», вручил лично принц Уильям. Молодая женщина в элегантном платье и шляпке буквально светилась от счастья.

«Когда я получила письмо из Букингемского дворца, я плакала, и моя мама плакала. Это огромная честь для меня получить такую награду. Это большой день, я очень счастлива. Конечно, я нервничала! Даже дрожала! Но принц Уильям был очень мил, с ним было приятно пообщаться», – рассказывала мисс Горди журналистам после церемонии, в которой, кстати, принимала участие также ее коллега по актерскому цеху – звезда мирового уровня Эмма Томпсон.

Ради этой награды и признания своих профессиональных и общественных заслуг Сара Горди прошла большой путь – от домашних и школьных постановок до ролей в театре и на телевидении. В результате она стала не только настоящей актрисой, но и человеком, который способен вдохновлять и поддерживать миллионы людей.

Кстати, это именно ее мы видим в ролике «Дорогая будущая мама», посвященному развенчанию мифов  о людях с синдромом.

Collapse )

Удивительно, говорит ее мать Джейн, но если в подготовке к съемкам или спектаклю Саре требуется помощь, то тексты для своих публичных выступлений она пишет сама – сверяется с интернетом, уточняет факты, подбирает необходимые примеры.

В день, когда Саре Горди вручили орден Британской империи, ее соцсети взорвались от комментариев. «Это честь для принца Уильяма – стоять рядом с вами и вручать вам эту награду!» – писали актрисе ее поклонники.

https://www.miloserdie.ru/article/u-menya-zelenye-glaza-i-sindrom-dauna/


я

MY TRIANGLE - SUPER BIBS FOR SPECIAL KIDS

ВСЕМ ДОБРЫЙ ДЕНЬ!
К этому моменту я шла очень долго и робко. Но иногда жизнь не оставляет выбора и приходится нырять в бездну,
очертя голову. И вот сегодня я на пороге этого самого прыжка.
Представляю вам мой проект
MY TRIANGLE - SUPER BIBS FOR SPECIAL KIDS

Collapse )


Очаровательные девочки-близняшки с синдромом Дауна идут в первый класс, Англия

 Мнение и опыт про школьное инклюзивное образование в Англии

http://www.mirror.co.uk/news/uk-news/adorable-identical-twins-downs-syndrome-6412511

Очаровательные девочки-близняшки с синдромом Дауна идут в первый класс.
9 сентября 2015

Родители маленьких Абигайл и Изобель Парри (Abigail and Isobel Parry) не были уверены при их рождении, что девочки смогут пойти в общеобразовательную школу. A сейчас они поняли, что это возможно, и борятся с заблуждениями и стереотипами о синдроме Дауна. Именно с этим синдромом родились их дочери.
Collapse )

Fabien Toulmé, pоман-комикс отца девочки с СД.

Я ждал не тебя.
Правдивая история папы и дочки с синдромом Дауна.

Когда Фабьен увидел новорожденную Джулию, он сразу понял, что что-то не так. Едва акушерка показала ему его дочку, родившуюся несколько секунд назад, Фабьен облокотился на стену, что бы не упасть. "Я видел ее странные черты: плоский затылок, необычное лицо, она была совсем не похожа на Луизу, нашу старшую дочь."
Фабьен сразу спросил: "У нее синдромом Дауна?", но медсестра отрицательно покачала головой. И так продолжалось еще несколько дней: врачи и медсестры продолжали всё отрицать, как они не заметили никаки особых признаков в ребенке во время пренатальной диагностики. Но Фабьен уже знал, он понял, что у девочки синдром Дауна, и воспоминания детства парализовали его отцовский инстинкт и чувство долга.
Фабьен вернулся в детство, когда его одноклассники дразнили и смеялись над мальчиком-монгольчиком, как тогда было принято называть людей с синдромом Дауна. Мальчик плакал. Плакал и Фабьен. Безутешное отчаяние взяло верх над сознательным и стандартным поведением родителя.
"Ce n’est pas toi que j’attendais" - "Я ждал не тебя" - это горькое название нового выдающегося романа-комикса Фабьена Тулмэ (Fabien Toulmé).
Collapse )

«Ce n’est pas toi que j’attendais», Editions Delcourt, 256 с., 11,99 euro
Блог Фабьена Тулмэ: http://fabien-t.blogspot.fr/

Слезы, воля и любовь. История мамы ребенка с синдромом Дауна

1b6ad25ef8fd9e1ff5410f3c38213751-sm1О том, как долгожданное счастье сначала стало горем для семьи, а потом перевернуло сознание, SMOL.AIF.RU без прикрас рассказывает мама «солнечного ребенка». На вопрос, как дела, Ирина из Смоленска обычно отвечает: «У нас все хорошо». Про своего трехлетнего сына Колю Ирина рассказывает, как любая мама про своего ребенка – спешит поделиться успехами.
«Коленька уже пытается рассказывать стихи, правда, пока это понимаю только я – он лишь повторяет отдельные слоги. А еще нам дали место в садике, обычном, муниципальном. Я уже встречалась с воспитательницей, и она мне очень понравилась, только вот уточнила, что у нее нет опыта общения с такими детьми…»
Collapse )Может быть, «солнечные дети» для того и рождаются, чтобы мы, люди, учились быть более терпимыми, толерантными и дружелюбными по отношению друг к другу».
Олеся Томашова

Источник: Аргументы и Факты


где взял

Грудное вскармливание для малыша с синдромом Дауна

sd
Когда рождается ребёнок с синдромом Дауна, его мама и папа часто испытывают огромную тревогу за его будущее и к обычным вопросам молодых родителей прибавляется растерянность и страх…
 А малыш тем временем просто живёт — он не знает о том, что родился особенным и, как все новенькие дети, чувствует себя особенно хорошо и спокойно на руках у мамы, у её груди.

Collapse )Все консультации для семей, в которых растёт малыш с синдромом Дауна, бесплатные.

Со мной можно связаться по телефону в Москве 8-926-926-9853, по электронной почте tala@milkbaby.ru или через сайт www.milkbaby.ru.

Если Вы хотите помочь этому проекту — Вы можете сделать пожертвование для того, чтобы я могла съездить в большее количество семей.

Отношение общества к инвалидам в веках, с картинками, 1


Знакомьтесь, это Джен Логан (Jen Logan), красивая женщина родом из Канады, медсестра в отделе психиатрии, адвокат по вопросам людей с особыми нуждами, мама трои красивых детей, у одного из которых на одну хромосому больше, чем у других.
Так она пишет о себе в своем блог http://downwitdat.blogspot.ca/


Из ее блога я брала информаци про людей с СД в искусстве.
Еще она написала 3 удивительных рассказа об отношении к людям с умственной отсталостью и психическими расстройствами в веках и тысячелетиях. Как это отношение менялось, почему мы сейчас относимся так или иначе к людям, которые отличаются от нас, и просто интересные факты.
От Платона и Аристотеля до конца 2й мировой войны. Она обещает написать продолжение.
Я пока перевела ее первый пост по этой теме. Он длинный, но интересный. Приятного чтения.
Collapse )